El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido una evaluación acelerada para la autorización de comercialización de Nusinersen.
Esto implica una reducción en el plazo si el producto es de gran interés para la salud pública.
El procedimiento de revisión acelerada puede disminuir el plazo estándar de 210 días para el CHMP para conceder un dictamen de aproximadamente dos meses.
Resumiendo: puede que en Europa pueda aprobarse Nusinersen para tipos 1 muy pronto.
FUENTE: http://www.ionispharma.com/chmp-ema-granted-nusinersen-accelerated-assessment/
Una cura para la AME 